Webinar
Medische hulpmiddelen

De periodieke veiligheidsrapportage (PSUR, Periodic Safety Update Report) en bewaking onder de MDR

Deze webinar is gericht op medische hulpmiddelen met hulpstoffen in geneesmiddelen, het conformiteitsbeoordelingsproces en de belangrijkste vereisten.

Bekijk de webinar

In deze webinar:

Relevante informatie die u moet weten over de periodieke veiligheidsrapportage.
Welke informatie moet worden gepresenteerd en op welke manier.
Krijg inzicht in welke soorten gebeurtenissen moeten worden gemeld onder de Medical Device Regulation (MDR).
Meer inzicht in de vereisten na het op de markt brengen, zoals uiteengezet onder artikelen 86 en 87 van de MDR.

Sprekers

Luister naar de experts in deze webinar

Spreker

Richard Holborow

Head of Clinical Compliance, BSI

Neem contact op

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.